长春疫苗事件后：中国首部疫苗法出炉

前段时间，长春疫苗事件闹得沸沸扬扬，越来越多社会人士开始关注相关事件。近日，国家终于要对此类事件进行管理了，据了解，11月11日，国家市场监督监管总局在官网公布《疫苗管理法》（征求意见稿），具体内容是什么下面大家一起看文章吧。

经历了长春长生疫苗事件后，国家推出了痛定思痛的改革。11月11日，国家市场监督监管总局在官网公布《疫苗管理法》（征求意见稿），这是中国的第一部疫苗法，距离上一次庞红卫母女非法经营疫苗案之后，由国务院修订《疫苗流通和预防接种管理条例》时隔仅两年。《征求意见稿》将疫苗事业放在了“维护国家安全”这个前所未有的高度之上，可说是全面升级。另一个亮点则是：疫苗上市许可持有人明知疫苗存在质量问题仍然销售，造成受种者死亡或者健康严重损害的，受种者有权请求相应的惩罚性赔偿。“惩罚性赔偿”像是打开解决疫苗问题的一把钥匙，它对再平衡已然失衡的弱势用户和强势厂商的关系，对推进中国法治升级有着巨大的想象空间。

相对于天价罚款，惩罚性赔偿才是震慑厂商的杀器，它能驱动与疫苗质量直接相关的、数量达亿万的接种群体拿起法律武器监督和制约药企。今年10月，吉林省食药监局吊销长春长生的《药品生产许可证》，没收违法所得的18.9亿元，处以违法生产和销售货值金额三倍的罚款为72.1亿元，共开出91亿元的天价罚单。当时就有人感叹，这些钱与其罚入国库，不如给受害者。

传统大陆法系确定的赔偿原则是“赔偿即补偿损失”，出售不合格食品、药品、疫苗，商家原则上只要赔偿医疗费、误工费、人身损害等“客观的损失”。结果就是消费者、病患维权得不偿失，谁较真谁吃亏。因此，引进“惩罚性赔偿”机制是有必要的，它可以填补受害者的真实损失。

但中国“惩罚性赔偿”立法一直很谨慎，1994年《消费者权益保护法》规定了“假一赔一”，之后修订为“假一赔三”；《食品安全法》对食品领域规定了“假一赔十”。《侵权责任法》第47条原则性规定，“明知产品存在缺陷仍然生产、销售，造成他人死亡或者健康严重损害的，被侵权人有权请求相应的惩罚性赔偿”，但是对“惩罚性赔偿”的具体金额，没有详细规定，司法机关也没有出台过有关司法解释，迄今为止没有出现过大快人心的“惩罚性赔偿”个案。

这样一来，“惩罚性赔偿”就像是睡眠条款，用户很少拿它维权，厂商怕的是政府惩罚，而不是受害者打官司。此外，目前“惩罚性赔偿”还面临所谓“敏感化”的问题。

但是，这次长春长生疫苗风波之后，国家对疫苗改革的决心和力度空前，不仅对众多高官严厉问责，还对疫苗治理机制进行全面升级。在此背景下，“惩罚性赔偿”无疑会起到牛鼻子的作用。

首先，在维权程序上，通过“惩罚性赔偿”能激活集体诉讼，以“惩罚性赔偿”之“利”驱动相应法律服务实现可持续经营，不仅是“公益”，而且还是一门正常、正经的业务。集体诉讼的主要突破点在于公益诉讼，《民事诉讼法》《消费者权益保护法》虽然规定了公益诉讼制度，但对启动公益诉讼的主体做了严格的限制，制度大门还有待全面打开，对证券、食品安全、产品质量方面的集体诉讼还需要“去敏感化”。这次如果中央层面能够在疫苗领域打开“惩罚性赔偿”通道，下一步激活集体诉讼就水到渠成了。

其次，“惩罚性赔偿”机制能倒逼疫苗侵权案件中的证据适用标准、举证责任的改良。比如，之前山东儿童夏富兴因被狗咬伤，接种长春长生狂犬疫苗后出现眼睛致残，山东省高院提审了此案，认为尽管长春长生生产的疫苗没有检验合格证明，但不能推定为不合格。这种对问题疫苗疑似受害者严苛到不正常的举证责任，需要通过大规模的惩罚性赔偿诉讼实践来改变。

对于疫苗的“惩罚性赔偿”，中国法学界有不小的争议。有学者指出，惩罚性赔偿金的数额应有一个明确的限制，不然容易出现随意确定赔偿金等司法不公现象。其实，这种担心大可不必。中国从1994年《消费者权益保护法》提出“假一赔一”到现在已经24年，“惩罚性赔偿”一直就没迈开步子，相关的证据标准改革、集体诉讼改革几乎在原地打转，现在正是需要一次大变革的时候，借疫苗体制改革的契机推动其进步是民心所向，期待能有实质的行动。